杏盛娱乐

為滿足杏盛公共衛生防疫工作需要，擬在長春市內遴選一家核酸檢測機構，本次招標采用競爭性談判方式，歡迎有意向的單位前來投標。

一、    采購項目內容

（一）項目名稱：核酸檢測機構遴選招標

（二）項目編號：2021jgy-011

（三）核酸檢測機構招標需求

1.檢測單位需在關於核酸檢測機構名單之內

2.與吉事辦對接-在吉事辦能查到

3.檢查結果-當天（24小時內）出結果，小程序上查詢電子版。

4.詳細技術要求見附件1：《核酸檢測技術要求》

（四）報價要求：混采10混1 按單次每人不得高於9元/人次

                單采 單次每管不得高於 60元/管

（五）服務期：2年。

二、    資格要求

符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定：

1．具有獨立承擔民事責任的能力；

2．具有良好的商業信譽和健全的財務會計製度；

3．具有履行合同所必需的設備和專業技術能力：

（1）具備有效的醫療機構執業許可證；

（2）經二級生物安全實驗室生物安全備案；

（3）經省級臨床基因擴增檢驗實驗室備案；有生物安全三級實驗室防護裝備儲備。

（4）參與新型冠狀病毒核酸檢測人員資質：

a) 取得臨床基因擴增檢查技術人員上崗證；

b) 經過新型冠狀病毒核酸檢測培訓。

4．有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5．參加本次采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；

6．法律、行政法規規定的其他條件。

三、    投標有關說明

  （一）投標報名時間及辦法：各投標單位在2021年11月7日16:00（北京時間，下同）之前將項目名稱、投標單位名稱、聯系人及聯系電話發送到郵箱710432411@qq.com，逾期報名無效。

（二）投標文件遞交起止時間：2021 年 11月12日9時00分至9時 30分接受投標文件；

（三）遞交投標文件截止和召開開標會時間：2021 年 11月12日9時30分；

（四）遞交投標文件和開標地點：杏盛娱乐辦公樓三樓會議室；

（五）超過遞交投標文件截止時間、不按招標文件要求密封投標文件的投標人恕不接受其投標文件；

（六）招標咨詢電話：0431-85196108  13331683911劉老師

四、    單位投標填寫部分

第一部分  資格審查文件

投標文件要求：膠釘，1正3副

單位投標人應提交的資格審查文件清單：

格式一、投標人基本情況

文字描述：企業性質、發展歷程、經營規模、服務理念、主營產品、技術力量等。

圖片描述：經營場所、主要產品、生產場所、工藝流程等。

格式二：投標人資格聲明

投標人資格聲明

致杏盛娱乐：

按照《中華人民共和國政府采購法實施條例》第17條和你院發布的  （項目名稱）  項目的招標文件的規定，我公司鄭重聲明如下：

1、我公司是按照中華人民共和國法律在工商管理機關登記註冊的企業法人，註冊地點為         ，公司全稱為        ，法定代表人為         ，具有獨立承擔民事責任的能力。

2、我公司具有良好的商業信譽和健全的財務會計製度。

3、我公司具有履行本項目采購合同所必需的設備和專業技術能力。

4、我公司具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄。

5、我公司在參與本次政府采購活動之前三年內，在經營活動中無重大違法記錄。

6、我公司在參與本次政府采購活動時未受到任何地方政府采購部門作出的暫停參加政府采購活動的處罰。

我公司保證上述聲明的事項都是真實的，如有虛假，我公司承擔相應的法律責任，並承擔因此給你中心以及本項目采購人所造成的損失。

我公司已經按照你中心招標文件的要求提交了所要求提交的能夠證明上述聲明事項真實性的全部文件材料，並保證隨時按照你中心的要求提供能夠證明上述聲明事項真實性的任何有效文件。

投標人全稱並加蓋單位公章：

時間：     年  月  日

格式三：法定代表人授權書

法定代表人授權書（法定代表人投標的可不提供）

本授權書聲明：註冊於  （註冊地點）  的   （投標人名稱）   公司的  （投標人法定代表人姓名、職務） 代表本公司授權___（被授權人單位名稱）__的___(被授權人姓名、職務)   為本公司的合法代理人，就吉林省政府采購___  ___項目（招標編號       ）的投標以及合同的談判、簽約、執行、完成和保修等全權負責，以本公司名義處理一切與之有關的事務。代理人在投標、開標、評標、合同談判和履行過程中所簽署的一切文件和處理的與之有關的一切事務，我均予以承認。代理人無轉委托權。

本授權書於        年   月   日簽字生效，特此聲明。

投標人印刷體名稱（加蓋公章）：

地址：

    授權人（法定代表人）印刷體姓名、手書簽名：

被授權人（代理人）印刷體姓名、手書簽名：

請投標人註意：法定代表人授權書必須按規定有效簽署和加蓋公章。

要求：

1、投標人必須按照資格審查文件清單以及規定的格式和要求提交，清單中雖未列出但招標文件要求提交的資格審查文件，投標人也應按招標文件的要求提交。

2、投標人在投標前應自行檢查要求提交的資格審查文件是否已完整提交和簽章，若有缺失或無效，將導致其投標被拒絕。

3、投標人應按本格式編製資格審查文件目錄，並編排在資格審查文件部分杏盛娱乐。

第二部分：投標函（單位投標填寫）

杏盛娱乐：

根據你方        項目的編號為           招標文件文件，本供應商正式授權的下述簽字人  （姓名和職務）  代表  （供應商名稱）  ，按照你方談判文件的規定，提交全部文件正本1份、副本2份，並保證所提供的全部文件是真實的、有效的和準確的。

據此函，簽字人宣布同意如下：

所投項目在出租明細表中的序號：     

按招標文件規定提交的報價為（大寫）    元人民幣。

供應商印刷體名稱（加蓋公章）：                     

法定代表人簽字：                      

自然人投標的本人簽字並按指紋印：               

地址：                                      

電話、傳真或電傳：                          

郵政編碼：                                  

簽署日期：        年    月   日

第三部分：評審、成交公示、簽訂合同

1．評審委員會對響應文件進行資格性審查和符合性審查。並從質量和服務均能滿足采購文件實質性響應要求的供應商中，按照報價進行價格扣出後由低到高的順序提出3名以上成交候選人。如出現供應商報價相同的情況，按技術指標優劣順序排列。資質審查滿足排名第一的投標人為中標單位。

2. 資質審查不足三家，本次招標廢標，擇期另行招標。

3.評標後2個工作日內公告成交結果，同時向成交供應商發出成交通知書。

4.成交供應商應當在成交通知書發出之日起7個日歷日內簽訂政府采購合同。

附件1：    

核酸檢測技術要求

1.檢測項目

新型冠狀病毒（2019-nCoV）核酸檢測

2.      檢測方法

熒光PCR法

3.檢測資質

3.1營業執照

3.2醫療機構執業許可證

3.3經二級生物安全實驗室生物安全備案

3.4臨床基因擴增檢驗實驗室技術驗收合格證書

3.5吉林省新型冠狀病毒核酸檢測互認實驗室

3.6承擔地市級以上大規模新型冠狀病毒核酸檢測實驗室

4.檢測能力

4.1單日最大核酸檢測能力

10000管

4.2主要設備情況

（1）通量為96的擴增儀5臺

（2）通量為96的提取儀2臺

4.3檢測技術人員

（1）有正式PCR上崗證的人數2人及以上

（2）有臨時PCR上崗證的人數15人及以上

4.4物資儲備情況

（1）核酸檢測試劑80000人份

（2）核酸提取試劑100000人份

（3）一次性采樣管100000人份

（4）一次性采集器（拭子）1000000人份

（5）生物安全三級實驗室防護裝備儲備2000套

4.5檢測試劑性能指標

（1）陰/陽性參考品符合率：檢測國家參考品中的陽性參考品，或經標化的企業陽性參考品，陽性符合率100%；檢測國家參考品中的陰性參考品，或經標化的企業陰性參考品，陰性符合率100%。

（2）最低檢出限：本試劑盒最低檢測限為200copies/mL。

（3）精密度：Ct值變異系數（CV，%）<5%。

（4）特異性：與呼吸道其他冠狀病毒（NL63，HKU1，229E，OC43）、SARS、MERS、H1N1（新型甲型H1N1流感病毒（2009）、季節性H1N1流感病毒）、H3N2、H5N1、H7N9，乙型流感Yamagata、Victoria，呼吸道合胞病毒A、B型，副流感病毒1、2、3型，鼻病毒A、B、C組，腺病毒1、2、3、4、5、7、55型腸道病毒A、B、C、D組，人偏肺病毒、EB病毒、麻疹病毒、人巨細胞病毒、輪狀病毒、諾如病毒、腮腺炎病毒、水痘-帶狀皰疹病毒、肺炎支原體、肺炎衣原體、軍團菌、百日咳桿菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、肺炎克雷伯菌、結核分枝桿菌、煙曲黴、白色念珠菌、光滑念珠菌、新生隱球菌、人類基因組 DNA 等無交叉反應。

（5）幹擾試驗：在潛在最大濃度下，正常人血液、粘蛋白、鼻腔噴霧劑或滴鼻劑（羥甲唑林、苯福林、氯化鈉）、鼻用皮膚類固醇（地塞米松、倍氯美松、氟尼縮松、曲安奈德、布地奈德、莫米松、氟替卡松）、鹽酸組胺、抗病毒藥物（α-幹擾素、奧斯他韋、紮那米韋、利巴韋林、帕拉米韋、洛匹那韋、利托那韋、阿比多爾）、抗生素（左氧氟沙星、頭孢曲松、阿奇黴素、美羅培南）、妥布黴素對檢測結果未見顯著影響。

（6）臨床評價∶在4家臨床機構完成789例臨床樣本測試，與已上市同類產品相比，陽性符合率98.99%，陰性符合率98.58%，總符合率98.73%。

附件2：

               投標文件包裝袋封面標貼格式